Joe Ingles comparte el diagnóstico de autismo de su hijo a través de una historia conmovedora

2019-02-14T14:20:02+00:00 2019-02-14T20:21:01+00:00.

GiorgosIoakimidis

14/Feb/19 14:20

Eurohoops.net

El ex del Barça Lassa tuvo una historia conmovedora que compartir con el público después de que su hijo fuese diagnosticado con autismo.

Por Antigoni Zachari / info@eurohoops.net

Joe Ingles es padre de dos hijos, un niño y una niña, mientras que al mismo tiempo compite en el más alto nivel profesional. Lograr estar al tanto de todo debería ser lo suficientemente desafiante, pero la paternidad en sí misma es un viaje largo.

El hijo de Joe y Renea Ingles, Jacob, fue diagnosticado recientemente con autismo, y la pareja escribió una historia conmovedora para Exclusive Insight, compartiendo su viaje, titulado “Jacob sigue siendo nuestro Jacob”.

La pareja escribe:

“La única forma en que podemos compartir nuestra historia es comenzar desde el principio.

No hay palabras para describir el amor incondicional que tenemos por nuestros dos hermosos hijos, Jacob y Milla. Nada lo hace, o nunca vendrá antes que ellos.

La paternidad es, con mucho, el desafío más grande que cualquiera de nosotros haya enfrentado, un desafío constante que ofrece más recompensas de lo que jamás se pueda imaginar. Estamos aprendiendo cada día y continuamos esforzándonos por lograr lo mejor para nuestros hijos y nuestra familia.

Nos preguntamos constantemente quiénes serán y cómo serán estas pequeñas personas.

Milla es una bola de energía. La organizadora. Ella no se pierde nada y nos mantiene alertos, desde el primer día. Milla recoge las cosas muy rápido y fue la primera en hablar de las gemelas. Habla demasiado, al igual que su madre.

Jacob, por otro lado, se arrastró primero, caminó primero y es el primero en escalar una cerca y escapar. Lo toma todo: el mundo que lo rodea, con muy poco alboroto y muy poca atención por lo que los demás hacen o piensan. Él es fascinante. Le gusta saber cómo y por qué funcionan las cosas. A Jacob le encantan los autos, igual que a su papá.

La gente siempre dice que no se compare a los gemelos, es mucho más fácil decirlo que hacerlo. Nos ha gustado verlos crecer a los dos, verlos desarrollarse con sus propias personalidades. Los dejamos ir a su propio ritmo.

Mientras estaban navegando rápidamente a través de su desarrollo, hubo un sentimiento en nuestras entrañas. Algo no estaba del todo bien. Las niñas se desarrollan más rápido que los niños, lo sabemos. Aunque Jacob no estaba donde otros niños de su edad estaban, o se suponía que estuvieran. Él no se comunicaba y no mostraba signos naturales de interacción social y desarrollo.

EL DIAGNOSTICO…

Empezamos a preocuparnos. Comenzamos a hacernos algunas preguntas a nosotros, a nuestros amigos, familiares y pediatras.

Nunca hemos esperado que Jacob estuviera donde Milla estaba o está. Sin embargo, la falta de comunicación, el aislamiento social, los trastornos del sueño, la sensibilidad a la luz y las preferencias alimentarias extremadamente delicadas nos preocuparon.

Nos sentamos con el pediatra durante lo que parecieron horas. Hablamos y respondimos pregunta tras pregunta sobre el comportamiento, las actividades y el estilo de vida cotidianos de Jacob. Al concluir la cita, el pediatra tenía las mismas preocupaciones que nosotros.

“Joe, Renae: haremos que Jacob venga a ver a un especialista y realizarán una serie de evaluaciones antes de sacar conclusiones, pero existe la posibilidad de que Jacob tenga autismo”.

ENTERARSE DE QUE JACOB ESTÁ EN EL ESPECTRO DE AUTISMO …

Nos sacudió. Sabíamos lo que era el autismo, es decir, habíamos oído hablar de él. Sin embargo, ninguno de nosotros realmente supo o entendió la complejidad de cómo se ve el ASD (trastorno del espectro autista).

Fuimos positivos y acordamos rápidamente que preferiríamos pasar por el proceso de evaluación y descubrir que todo estaba bien, en lugar de no hacer nada y perder un diagnóstico si lo necesitábamos.

Jacob comenzó casi de inmediato la terapia del habla semanal y la terapia ocupacional. De cualquier manera, queríamos ser proactivos para que él se comunicara con nosotros e interactuara con sus compañeros. Vimos un cambio en Jacob de inmediato.

Su comunicación no verbal mejoró dramáticamente: tuvimos contacto visual en una semana y empezamos a trabajar en diferentes técnicas para mejorar su ansiedad social.

Una de las cosas realmente positivas para nosotros fue que él amaba la terapia y sus terapeutas. ¡Un alivio!

Las siguientes semanas fueron una verdadera montaña rusa emocional para ambos, y para Jacob, por supuesto. Pasamos innumerables horas en el teléfono, estableciendo más citas y completando lo que parecía una vida de cuestionarios y evaluaciones.

La terapia continuó, y algunos días podrían ser realmente buenos (beneficiosos) o realmente malos (pérdida total de tiempo).

Algunos días, a Jacob simplemente le resultaría muy difícil entender qué cajas tomar o los colores que debía presionar y no pudo completar las tareas que se le pidió que hiciera.

Tan difícil como fueron las sesiones de terapia, las evaluaciones fueron más difíciles. Casi sentimos que, después de cada reunión de evaluación, las sospechas de los médicos (y nuestras) sobre el autismo se hacían cada vez más fuertes.

Nos mantuvimos positivos durante todo el proceso, se trataba de obtener algunas respuestas para que podamos brindarle a Jacob la mejor terapia, o la mejor ayuda, o las mejores personas a su alrededor para llevarlo a donde necesita estar, o al menos más cerca de él. donde tiene que estar

El 8 de enero, el día de la fase final de las evaluaciones, observamos a Jacob mientras completaba tareas, jugaba con el especialista, hacía sonidos y alineaba sus autos.

Nos miramos el uno al otro y nos estrechamos la mano mientras completaba las tareas que no le habíamos visto hacer antes. Lo hacía de aúpa. Estábamos tan orgullosos.

Llenos de optimismo, esperamos mientras el pediatra terminó el resto de la sesión, para que ella pudiera recopilar y entregar el informe detallado sobre los resultados de Jacob.

Lo sabíamos antes incluso de que saliera de su boca. Tal vez fue la forma en que inclinó la cabeza, tal vez fue la forma en que apretó las manos. No lo sé, pero fue en ese momento que nos sentimos vacíos.

Nuestras preocupaciones habían sido confirmadas. ¿Nos sorprendió? No. Entonces, ¿por qué de repente nos sentimos tan abrumados por el diagnóstico? Estábamos entumecidos.

Entonces, ¿qué iba a ser lo siguiente? Este es el momento en que todo hizo mella en nosotros. Tomó un par de semanas para que las lágrimas dejaran de brotar en nuestros ojos y volviéramos a dormir un poco.

Jacob sigue siendo nuestro Jacob, siempre ha sido, siempre será. Y esto lo hace aún más especial. Él es quien es, no lo cambiaríamos, todos tenemos algunos desafíos por delante”.

Dirígete a Exclusive Insight para leer el resto de la historia.

×